Synthese neuer Nucleosidanaloga zur Chemotherapie von Tumoren und Virusinfektionen
Projektleitung und Mitarbeiter
Guerin, F. (Dipl. Ing.), Junker, M. (Dipl. Biochem.), Schott,
H. (Prof. Dr. rer. nat.), gemeinsam mit: Schwendener,
R. A. (Dr. sc. nat., Dep. fuer Innere Med., Universitaetsspital,
Zuerich)
Forschungsbericht :
1990-1992
Tel./ Fax.:
Projektbeschreibung
Neue lipophile und amphiphile Derivate des bekannten
Zytostatikums araC sowie des Virostatikums AZT wurden synthetisiert
und sind als Liposomenpraeparate und/oder in waessrigen Puffersystemen
applizierbar. Von der Vielzahl der synthetisierten Verbindungen zeigen
4 Derivate bei in vitro- und in vivo-Tests eine eindeutig bessere
zytostatische Wirkung gegen Leukaemiezellen im Vergleich zu ara-C
bzw. eine hoehere Hemmwirkung in HIV-Modellen im Vergleich zu AZT.
Mittelgeber
Drittmittelfinanzierung: Deutsche Krebshilfe
Publikationen
Schwendener, R. A.,
Schott, H.: Treatment of L1210 murine leukemia with
liposome-incorporated N4-hexadecyl-1-b-D-arabinofuranosylcytosine. -
Int. J. Cancer 52, 1-4 (1992).
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- Stand: 15.09.96
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